- 17:10بیت کوین به بالاترین قیمت خود در تاریخ رسید و از مرز ۱۱۸۰۰۰ دلار عبور کرد
- 16:30غزه: سازمان ملل متحد مرگ صدها نفر در نزدیکی نقاط کمک‌های بشردوستانه را محکوم کرد
- 15:45واشنگتن به عنوان بخشی از جنگ تجاری خود، معافیت‌های تعرفه‌ای برای جنوب شرقی آسیا را در نظر می‌گیرد.
- 15:00ایالات متحده با تشدید تنش‌های تجاری، تعرفه ۳۵ درصدی بر واردات کانادا اعمال می‌کند
- 14:15اجلاس جدید مراکش - اتحادیه اروپا در ماه اکتبر در رباط برنامه ریزی شده است
- 13:30پیشنهاد روسیه در مورد اورانیوم مازاد ایران توجه تهران، واشنگتن و آژانس بین‌المللی انرژی اتمی را به خود جلب کرده است
- 12:15اوپک+ قصد دارد پس از افزایش برنامه ریزی شده در ماه سپتامبر ، افزایش تولید را به حالت تعلیق درآورد
- 12:02آسوشیتدپرس: پنتاگون از نابودی تأسیسات هسته‌ای ایران مطمئن نیست
- 11:30مصرف انرژی انفجاری هوش مصنوعی، ثبات عرضه جهانی را تهدید می‌کند
ما را در فیس‌بوک دنبال کنید
درمانی امیدوارکننده برای تهاجمی ترین شکل سرطان مغز
یک تیم کانادایی-آمریکایی به رهبری یک آزمایشگاه تخصصی در دانشگاه مک مستر، کشف کرده اند که چگونه سلول های سرطانی در تلاشی امیدوارکننده برای کشتن آنها به مغز نفوذ می کنند.
این مطالعه تحقیقاتی امید و درمان‌های بالقوه جدیدی را برای تهاجمی‌ترین شکل سرطان مغز: گلیوبلاستوما ارائه می‌کند.
برای کشف مسیری که سلول‌های سرطانی برای نفوذ به مغز طی می‌کنند، محققان از فناوری ویرایش ژن در مقیاس بزرگ برای مقایسه وابستگی‌های ژنتیکی در تومور مغزی «در ابتدا تشخیص داده شد و بعد از بازگشت از درمان‌های استاندارد» استفاده کردند.
محققان مسیر هدایت آکسون جدیدی را کشف کرده اند که سلول های سرطانی می توانند از آن برای گسترش استفاده کنند.
شیلا سینگ، استاد جراحی در دانشگاه مک مستر، یکی از نویسندگان این مقاله می گوید: در مورد گلیوبلاستوما، ما فکر می کنیم که تومور از این مسیر سیگنال دهی استفاده می کند و از آن برای حمله و نفوذ به مغز استفاده می کند.
او توضیح می‌دهد: «اگر بتوانیم این مسیر را مسدود کنیم، ممکن است بتوانیم از گسترش گلیوبلاستوما جلوگیری کنیم و سلول‌های سرطانی را که نمی‌توان با جراحی حذف کرد، از بین ببریم.»
سپس محققان مسیر کشف شده را با استفاده از استراتژی‌های مختلف، از جمله دارویی که توسط گروه جان لازو در دانشگاه ویرجینیا ساخته شده بود، و همچنین با توسعه یک درمان جدید با استفاده از سلول‌های CAR T مورد هدف قرار دادند.
آنها روی پروتئینی به نام گیرنده دایره ای 1 (ROBO1) تمرکز کردند که به هدایت سلول های خاص کمک می کند.
چیرایو چوکشی، نویسنده اصلی، که با سینگ در دانشگاه مک‌مستر کار می‌کرد، می‌گوید: «ما نوعی سلول درمانی را اختراع کردیم که در آن سلول‌ها از بیمار گرفته می‌شوند، اصلاح می‌شوند، و سپس با عملکرد جدیدی بازگردانده می‌شوند سلول‌ها برای شناسایی ROBO1 روی سلول‌های سرطانی در مدل‌های حیوانی اصلاح ژنتیکی شدند.
محققان سپس مدل‌های سه نوع مختلف سرطان شامل گلیوبلاستوما، متاستاز ریه به مغز و مدولوبلاستوما را بررسی کردند.
در هر سه مدل، درمان زمان بقا را دو برابر کرد. در دو مورد از آنها نیز منجر به حذف تومور در حداقل 50 درصد از موش ها شد.
سینگ می‌گوید: «در این مطالعه، ما یک درمان جدید ارائه می‌کنیم که نتایج بالینی بسیار امیدوارکننده‌ای را در مدل‌های متعدد سرطان بدخیم مغز نشان می‌دهد.