ट्रम्प के नए कार्यकारी आदेश भारतीय फार्मा निर्यात को प्रभावित कर सकते हैं, वैश्विक दवा आपूर्ति श्रृंखला को नया आकार दे सकते हैं: रिपोर्ट

नुवामा रिसर्च की एक रिपोर्ट के अनुसार, राष्ट्रपति डोनाल्ड ट्रम्प द्वारा फार्मा पर जारी किए गए हालिया कार्यकारी आदेशों से भारतीय
दवा कंपनियों, विशेष रूप से अमेरिकी जेनेरिक दवा बाजार में काम करने वाली कंपनियों के लिए महत्वपूर्ण चुनौतियाँ पैदा होने की उम्मीद है । इन नीतिगत कदमों का उद्देश्य संयुक्त राज्य अमेरिका में फार्मास्यूटिकल्स के घरेलू विनिर्माण को प्राथमिकता देना है और यदि सख्ती से लागू किया जाता है तो वैश्विक दवा आपूर्ति श्रृंखलाओं को नया रूप दे सकता है।
रिपोर्ट में कहा गया है, "नया विकास, यदि पूरी तरह से लागू किया जाता है, तो वैश्विक फार्मा आपूर्ति श्रृंखलाओं को बाधित और नया रूप दे सकता है। पिछले कुछ महीनों में, हम अभिनव फार्मा कंपनियों द्वारा अमेरिका में संचयी USD15bn कैपेक्स योजनाओं की घोषणा देख रहे हैं"।
भारत , जिसे "दुनिया की फार्मेसी" के रूप में जाना जाता है, ने लंबे समय से दवाओं, विशेष रूप से जेनेरिक दवाओं के निर्माण में लागत लाभ का आनंद लिया है। कई भारतीय कंपनियां कम परिचालन लागत से लाभान्वित होकर अमेरिका को दवाएँ निर्यात करती हैं।
हालांकि, ट्रंप प्रशासन के आदेशों के कारण अब अमेरिकी एजेंसियों को दवा निर्माण को वापस (री-शोर) लाने के लिए मजबूर होना पड़ रहा है - जिसमें एपीआई (एक्टिव फार्मास्यूटिकल इंग्रेडिएंट्स), केएसएम (की स्टार्टिंग मटीरियल्स) और कच्चा माल शामिल है - अमेरिका में ही। रिपोर्ट के अनुसार, यह बदलाव भारतीय
दवा निर्माताओं के लिए सीधा खतरा है , क्योंकि इससे अब तक उन्हें मिलने वाले लागत अंतर को कम किया जा सकता है।

इसके अलावा, ट्रम्प के निर्देश में यू.एस.-आधारित संयंत्रों के लिए तेज़ विनियामक मंज़ूरी, विदेशी सुविधाओं का निरीक्षण बढ़ाना, सख्त अनुपालन उपाय और विदेशी निर्माताओं के लिए उच्च शुल्क शामिल हैं।
रिपोर्ट में कहा गया है कि "जबकि भारत में विनिर्माण द्वारा पेश की जाने वाली लागत मध्यस्थता के कारण भारतीय कंपनियाँ चुप रहीं । यदि नया आदेश लागू किया जाता है, तो यू.एस. जेनेरिक आपूर्ति श्रृंखला को पुनर्गठित करने की क्षमता हो सकती है क्योंकि यह यू.एस. एजेंसियों को विनिर्माण को वापस यू.एस. में लाने के लिए उच्च स्तरीय प्रयासों का निर्देश देता है"। यदि इन उपायों को पूरी तरह से लागू किया जाता है, तो वे भारतीय कंपनियों के लिए परिचालन लागत बढ़ा सकते हैं और उनकी प्रतिस्पर्धी बढ़त को कमज़ोर कर सकते हैं। एक अन्य प्रमुख चिंता दवा निर्माण में उपयोग किए जाने वाले API के स्रोत का खुलासा करने के लिए संभावित अनिवार्यता है। भारतीय फार्मा फ़र्म, हालांकि घरेलू स्तर पर कई फ़ॉर्म्यूलेशन का उत्पादन करती हैं, लेकिन API के लिए चीनी आयात पर बहुत अधिक निर्भर करती हैं। यह उन्हें यू.एस. बाज़ार में और अधिक जांच के दायरे में ला सकता है और उनकी व्यावसायिक संभावनाओं को नुकसान पहुँचा सकता है। ये आदेश राष्ट्रीय जैव सुरक्षा पर प्रशासन के व्यापक फ़ोकस के साथ भी संरेखित हैं। दो आदेशों में से एक संभावित जैव सुरक्षा खतरों का हवाला देते हुए वायरस रोगजनकता को बढ़ाने से जुड़े अनुसंधान के लिए धन को भी सीमित करता है। कुल मिलाकर, जबकि पूर्ण वित्तीय और परिचालन प्रभाव समय के साथ सामने आएगा, घरेलू दवा निर्माण के लिए ट्रम्प प्रशासन का जोर एक स्पष्ट नीतिगत बदलाव को दर्शाता है जो वैश्विक दवा आपूर्ति श्रृंखला को महत्वपूर्ण रूप से बदल सकता है।